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Système cardiovasculaire: tachycardie, hypertension artérielle, augmentation du retour veineux systémique, augmentation de la charge cardiaque et arythmies. Appareil génito-urinaire: problèmes de circulation sanguine utérine, hématome pelvien, contractions tétaniques utérines, rupture utérine, hémorragie postpartum. Une administration intraveineuse directe sans surveillance professionnelle de l'ocytocine est associée à une hypertonie utérine, une rupture utérine, une rétention placentaire. Formes pharmaceutiques: L'ocytocine est commercialisée en tant que médicament. L'ocytocine, une hormone peptidique de synthèse | Labolycée. L'ocytocine est détruite dans le tractus gastro-intestinal et doit donc être administrée par injection ou par pulvérisation nasale. Il a une demi-vie typique de trois minutes dans le sang. Administré par voie intraveineuse, il ne peut pas pénétrer dans le cerveau en quantités importantes car il ne peut pas franchir la barrière hémato-encéphalique. Il n'y a aucune preuve d'une entrée significative d'oxytocine dans le système nerveux central lorsqu'elle est administrée en spray nasal.
Double chaîne: insuline (51 aa en tout, 21 aa sur une chaîne et 30 aa sur l'autre). Les Cellules sécrétrices d'hormones polypeptidiques [ modifier | modifier le code] Cellules neuroendocrines ou cellules APUD (Amine Precursor Uptake Decarboxylase), qui captent des acides aminés ou leurs précurseurs, les décarboxylent pour fabriquer des polypeptides.
Le document 1 présente la succession simplifiée des étapes de la synthèse de ce dipeptide. 2. Recopier les formules de la S-leucine et de la glycine puis entourer sur chacune d'elles le (ou les) groupe(s) caractéristique(s) nécessitant une protection. 2. Identifier la (les) étape(s) de la synthèse du dipeptide Leu – Gly correspondant à des étapes de protection. Dans chaque cas, préciser quel acide α-aminé est concerné. 2. 3. L ocytocine une hormone peptidique de synthèse saint. Identifier la (les) étape(s) de la synthèse du dipeptide Leu – Gly correspondant à des étapes de déprotection. 2. 4. Quel est le nom de la famille chimique correspondant au groupe caractéristique formé à l'étape 1? 2. 5. Combien de dipeptides différents aurait-on pu obtenir à partir de la glycine et de la leucine si l'on n'avait pas eu recours à la protection des groupes caractéristiques? Le mécanisme réactionnel de l'étape 1 de la synthèse du dipeptide Leu – Gly est présenté dans le document 2. La glycine y est notée sous la forme simplifiée suivante: 2. 6. À quoi correspond le groupe R?
3 Identifier une étape de déprotection lors d'une synthèse L'étape 4 (document 1) est l' étape de déprotection de la leucine et l'étape 5 est celle de déprotection de la glycine. 4 Identifier une famille chimique Il s'agit de la famille des esters (groupe caractéristique R — COO — R'). 5 Déterminer le nombre de produits de réaction Si l'on n'avait pas eu recours aux étapes de protection des fonctions carboxyle et amine, la synthèse aurait pu faire apparaître quatre dipeptides différents. En effet, le groupe carboxyle de la glycine non protégée aurait pu réagir avec l'amine de la leucine, non protégée elle aussi. De plus, les groupes amine et carboxyle auraient aussi pu réagir entre deux glycines ou entre deux leucines. L'ocytocine, une hormone peptidique de synthèse - Annales Corrigées | Annabac. 6 Identifier un groupe d'atomes Le groupe R correspond au groupe — CH 2 — NH 2. 7 Schématiser un mécanisme réactionnel Attention! Les flèches de mécanismes réactionnels représentent toujours des déplacements d'électrons donc elles partent toujours d'un doublet électronique.