L'épilepsie-absence de l'enfant est un syndrome épileptique décrit comme généralisé, fréquent, de cause présumée génétique, se caractérisant par la survenue d'absences typiques. L'épilepsie-absence de l'enfant concerne en général des enfants d'âge scolaire en bonne santé. C'est la forme la plus commune d'épilepsie pédiatrique. Les absences se manifestent sous la forme d'épisodes fréquents de rupture brutale et complète du contact sans perte de tonus. Épilepsie de l enfance pdf version. Elles sont provoquées spécifiquement par l'hyperventilation et correspondent à des séquences d'activité de pointes ondes généralisées à 3 Hertz sur l'électroencéphalogramme. Dans la majorité des cas, les absences sont les seules types de crises observées et elles répondent bien au traitement par éthosuximide, mais aussi à d'autres types de traitements. L'épilepsie-absence de l'enfant disparaît bien avant la puberté dans la majorité des cas sans séquelles, même si quelques troubles cognitifs ont été retrouvés chez certains enfants. Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
Après l'âge de 1 an, l'interrogatoire et l'examen neurologique permettent d'éliminer toutes les causes nécessitant un traitement en urgence. L'imagerie cérébrale n'est à réaliser en urgence qu'en cas de signes neurologiques focaux durables ou de troubles de la conscience persistants. Avant l'âge de 1 an, la recherche de désordres ioniques ou métaboliques est systématique. Le scanner cérébral est d'indication facile à la recherche d'un processus expansif intracrânien. … à propos de l'épilepsie L'épilepsie se définit comme la répétition spontanée de crises épileptiques. On distingue deux types de crises: les crises épileptiques généralisées (crises généralisées tonicocloniques, absences, myoclonies) et les crises épileptiques partielles (définies par la localisation de la zone de départ des crises). Les formes d'épilepsie chez les enfants - VIDAL. La classification des épilepsies conduit à définir des syndromes épileptiques selon des données cliniques, électroencéphalographiques, étiologiques et pronostiques. L'EEG est le seul examen indispensable.
Avant de commencer… … à propos des convulsions Les convulsions sont une des manifestations motrices d'une crise épileptique. On distingue les crises épileptiques ou convulsions occasionnelles qui sont provoquées par un facteur intercurrent, de la maladie épileptique où les crises surviennent de manière spontanée et/ou récurrente. Les situations de gravité doivent être identifiées: persistance des convulsions (état de mal épileptique), signes de sévérité (signes neurologiques persistants avec absence de reprise de la conscience, troubles respiratoires ou hémodynamiques), urgences diagnostiques (hypoglycémie, infection neuroméningée, hématome sous-dural aigu…). Un contexte fébrile doit faire évoquer une infection neuroméningée. Les crises fébriles (CCH) sont néanmoins la cause la plus fréquente de convulsions occasionnelles fébriles chez le nourrisson et le jeune enfant; elles sont bénignes. Cours. Un examen du LCR doit être fait au moindre doute clinique. En dehors d'un contexte fébrile, l'électroencéphalogramme est l'examen indispensable en l'absence d'épilepsie antérieure connue.